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仕事内容: CRA業務(臨床モニター業務)・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定・IRB申請手続き、治験契約手続き・治験契約締結後の施設セットアップ及び医療関係者トレーニングの実施・原資料等の直接閲覧、症例報告書作成・安全性情報の収集・報告

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■職場の雰囲気
女性が多めの職場です♪
仕事の合間の息抜きは休憩室で♪
職場にはロッカー完備！
私物の置きすぎには注意が必要ですね★
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